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胎儿游离DNA血型检测试剂盒
    发布时间: 2022-07-28 14:04    
胎儿游离DNA血型检测试剂盒

1.胎儿游离DNA ABO基因分型检测试剂盒(PCR荧光探针法)

---临床应用:

胎儿新生儿溶血病(HDFN)在我国以母婴ABO血型系统不合为主。目前对孕妇血清IgG效价的检测存在多种干扰因素,故临床中仅依据效价对HDFN进行早期的诊断存在一定的局限性,因此HDFN的血型基因鉴定在临床诊断及临床输血就显得尤其重要。通过检测孕妇外周血中游离的胎儿DNA,可对O型孕妇胎儿的ABO血型进行无创产前检测,为临床诊断提供参考。预防HDFN风险。

---检测范围:

孕期胎儿A、B、O血型。

---样本要求:

全血≥2mL(12孕周及以上孕妇,游离DNA专用采血管,最佳8小时以内分离血浆,最长3天可冷藏运输;)。

---反应时间:

1小时41分钟(一步法(10min)操作,加样后无需人工值守,结果软件判读;扩增产物无需转移加样,避免实验室及气溶胶污染)。

---实验外包检测时效:

检测使用的引物板≤3板,从接受到样本的第2个工作日开始计算,3个工作日内出具结果。>3板另行核算检测时效。

---实验室要求:分子生物学实验室,参照《临床基因扩增检验实验室管理办法》相应管理及技术操作。

---方法学:PCR荧光探针法。

---试剂盒有效期:18个月。



2.胎儿游离DNA RHD基因分型检测试剂盒(PCR荧光探针法)

---临床应用:

胎儿新生儿溶血病(HDFN)在我国以母婴ABO血型系统不合为主,由Rh及其他血型系统不合导致HDFN概率的较少,但溶血症状较ABO血型系统不合引起的溶血病更为严重,尤其二次生产发生率明显升高。

通过检测孕妇外周血中游离的胎儿DNA,可对RHD阴性型孕妇胎儿的RHD血型进行无创产前检测,为临床诊断提供参考。预防HDFN风险。

---检测范围:

孕期胎儿RHD基因第5、7、10外显子,可监测外显子全/部分缺失、711delC、712delG等常见D阴性亚型

---样本要求:

全血≥2mL(12孕周及以上孕妇,游离DNA专用采血管,最佳8小时以内分离血浆,最长3天可冷藏运输;)。

---反应时间:

1小时41分钟(一步法(10min)操作,加样后无需人工值守,结果软件判读;扩增产物无需转移加样,避免实验室及气溶胶污染)。

---实验外包检测时效:

检测使用的引物板≤3板,从接受到样本的第2个工作日开始计算,3个工作日内出具结果。>3板另行核算检测时效。

---实验室要求:分子生物学实验室,参照《临床基因扩增检验实验室管理办法》相应管理及技术操作。

---方法学:PCR荧光探针法。

---试剂盒有效期:18个月。

 

3.胎儿游离DNA RHCE基因分型检测试剂盒(PCR荧光探针法)

---临床应用:

胎儿新生儿溶血病(HDFN)在我国以母婴ABO血型系统不合为主,由Rh及其他血型系统不合导致HDFN概率的较少,但溶血症状较ABO血型系统不合引起的溶血病更为严重,尤其二次生产发生率明显升高。

通过检测孕妇外周血中游离的胎儿DNA,可对孕妇胎儿的RHCE血型进行无创产前检测,为临床诊断提供参考。预防HDFN风险。

---检测范围:

孕期胎儿RHCE血型,RHCE*C、RHCE*c、RHCE*E、RHCE*e。

---样本要求:

全血≥2mL(12孕周及以上孕妇,游离DNA专用采血管,最佳8小时以内分离血浆,最长3天可冷藏运输;)。

---反应时间:

1小时41分钟(一步法(10min)操作,加样后无需人工值守,结果软件判读;扩增产物无需转移加样,避免实验室及气溶胶污染)。

---实验外包检测时效:

检测使用的引物板≤3板,从接受到样本的第2个工作日开始计算,3个工作日内出具结果。>3板另行核算检测时效。

---实验室要求:分子生物学实验室,参照《临床基因扩增检验实验室管理办法》相应管理及技术操作。

---方法学:PCR荧光探针法。

---试剂盒有效期:18个月。


产品信息汇总:

项目名称

产品编号

胎儿游离DNA ABO基因分型检测试剂盒(PCR荧光探针法)

SUPER021-001CF

胎儿游离DNA RHD基因分型检测试剂盒(PCR荧光探针法)

SUPER021-002CF

胎儿游离DNA RHCE基因分型检测试剂盒(PCR荧光探针法)

SUPER021-003CF

 备注:客户购买需要配套购买游离DNA专用采血管;

 


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