1.胎儿游离DNA RHD基因分型检测试剂盒（PCR荧光探针法）

---临床应用：

胎儿新生儿溶血病（HDFN）在我国以母婴ABO血型系统不合为主，由Rh及其他血型系统不合导致HDFN概率的较少，但溶血症状较ABO血型系统不合引起的溶血病更为严重，尤其二次生产发生率明显升高。

通过检测孕妇外周血中游离的胎儿DNA,可对RHD阴性型孕妇胎儿的RHD血型进行无创产前检测，为临床诊断提供参考。预防HDFN风险。

---检测范围：

孕期胎儿RHD基因第5、7、10外显子，可监测外显子全/部分缺失、711delC、712delG等常见D阴性亚型。

---样本要求：

全血≥2mL（12孕周及以上孕妇，游离DNA专用采血管，最佳8小时以内分离血浆，最长3天可冷藏运输；）。

---反应时间：

1小时41分钟（一步法（10min）操作，加样后无需人工值守，结果软件判读；扩增产物无需转移加样，避免实验室及气溶胶污染）。

---实验外包检测时效：

检测使用的引物板≤3板，从接受到样本的第2个工作日开始计算，3个工作日内出具结果。＞3板另行核算检测时效。

---实验室要求：分子生物学实验室，参照《临床基因扩增检验实验室管理办法》相应管理及技术操作。

---方法学：PCR荧光探针法。

---试剂盒有效期：18个月。

2.胎儿游离DNA RHCE基因分型检测试剂盒（PCR荧光探针法）

---临床应用：

胎儿新生儿溶血病（HDFN）在我国以母婴ABO血型系统不合为主，由Rh及其他血型系统不合导致HDFN概率的较少，但溶血症状较ABO血型系统不合引起的溶血病更为严重，尤其二次生产发生率明显升高。

通过检测孕妇外周血中游离的胎儿DNA,可对孕妇胎儿的RHCE血型进行无创产前检测，为临床诊断提供参考。预防HDFN风险。

---检测范围：

孕期胎儿RHCE血型，RHCE*C、RHCE*c、RHCE*E、RHCE*e。

---样本要求：

全血≥2mL（12孕周及以上孕妇，游离DNA专用采血管，最佳8小时以内分离血浆，最长3天可冷藏运输；）。

---反应时间：

1小时41分钟（一步法（10min）操作，加样后无需人工值守，结果软件判读；扩增产物无需转移加样，避免实验室及气溶胶污染）。

---实验外包检测时效：

检测使用的引物板≤3板，从接受到样本的第2个工作日开始计算，3个工作日内出具结果。＞3板另行核算检测时效。

---实验室要求：分子生物学实验室，参照《临床基因扩增检验实验室管理办法》相应管理及技术操作。

---方法学：PCR荧光探针法。

---试剂盒有效期：18个月。

备注：客户购买需要配套购买游离DNA专用采血管；